синдром Бидля

См. также в других словарях:

• Синдром Барде — Бидля OMIM 209900 209900 Синдром Барде Бидля (англ. Bardet–Biedl syndrome, BBS)  генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Отождествлялся с Синдром Лоренса Муна (англ. Laurence–Moon syndrome); ныне… …   Википедия

• Синдром Альстрёма — Трансаксиальное изображен …   Википедия

• Синдром Альстрема — Трансаксиальное изображение грудной клетки на уровне сердца, иллюстрирующее типичную жировую ткань подкожно и эпикардиально у пациента с синдромом Альстрема. МКБ 10 Q …   Википедия

• БИДЛЯ СИНДРОМ — (или синдром Барде). Бидль (Biedl) различает две формы dystro phiae adiposo genitalis: чисто гипофизарную (т. н. болезнь Фрелиха) и чисто мозговую. Последняя форма отличается тем, что, кроме свойственных и классической гипофизарной форме… …   Большая медицинская энциклопедия

• Синдром Пехкранца — Бабинского Фрелиха МКБ 10 E23.623.6 МКБ 9 253.8253.8 DiseasesDB …   Википедия

• Синдром Лоренса–Муна–Барде–Бидля — Син.: Синдром окуло диэнцефальный. Синдром Барде–Бидля. Олигофрения, иногда сочетающаяся с прогрессирующей деменцией, пигментная дегенерация сетчатки (пигментный ретинит), ожирение, гипогенитализм, задержка роста, аномалии скелета (измененная… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

• Бидля синдром — (A. Biedl, 1869 1933, чешский врач) см. Лоренса Муна Барде Бидля синдром …   Большой медицинский словарь

• Лоренса — Муна — Барде — Бидля синдром — I Лоренса Муна Барде Бидля синдром (J.Z. Laurence, англ. офтальмолог, 1830 1874; R. Ch. Moon, амер. офтальмолог, 1844 1914; G. Bardet, франц. врач, родился в 1885 г.; А. Biedl, чешский терапевт, 1869 1933) наследственное заболевание,… …   Медицинская энциклопедия

• Лоренса-Муна-Барде-Бидля синдром — (J. Z. Laurence, 1830 1874, англ. офтальмолог; R. Ch. Moon, 1844 1914, амер. офтальмолог; G. Bardet, род. в 1885 г., франц. врач; А. Biedl, 1869 1933, чешский врач; син.: Барде синдром, Бидля синдром, Лоренса Бидля синдром) наследственная болезнь …   Большой медицинский словарь

• Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде — (1922) – редкая генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Основными признаками расстройства являются: 1. умственная отсталость (вариирует в широких пределах, от глубокой до вплотную приближающейся к границам нормы); 2.… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

• Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидля — Характеризуется гипофизарным ожирением и недоразвитием половых признаков в сочетании с пигментным ретинитом, ведущим к слепоте, слабоумием, аномалиями физического развития (полидактилией, синдактилией, патологической формой черепа и др.). Его… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике